DEXTROSE 5% IN LACTATED RINGER'S IN PLASTIC CONTAINER(CALCIUM CHLORIDE; DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE; SODIUM LACTATE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	DEXTROSE 5% IN LACTATED RINGER'S IN PLASTIC CONTAINER
申请号	017510	产品号	001
活性成分	CALCIUM CHLORIDE; DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE; SODIUM LACTATE	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	20MG/100ML;5GM/100ML;30MG/100ML;600MG/100ML;310MG/100ML
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	B BRAUN MEDICAL INC
化学类型	New formulation or new manufacturer	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

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独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
017510	025	AP	1990/09/11	Chemistry
017510	023	AP	1985/06/25	Labeling
017510	022	AP	1985/11/22	Chemistry
017510	020	AP	1985/04/03	Chemistry
017510	019	AP	1985/04/15	Chemistry
017510	017	AP	1985/05/17	Chemistry
017510	016	AP	1986/02/18	Chemistry
017510	015	AP	1981/10/26	Chemistry
017510	014	AP	1983/01/24	Labeling
017510	013	AP	1980/09/26	Chemistry
017510	012	AP	1980/10/24	Chemistry
017510	011	AP	1980/08/06	Chemistry
017510	010	AP	1980/07/16	Chemistry
017510	009	AP	1980/02/12	Chemistry
017510	008	AP	1979/10/09	Labeling
017510	007	AP	1979/10/16	Chemistry
017510	006	AP	1979/06/08	Chemistry
017510	005	AP	1979/01/04	Chemistry
017510	004	AP	1978/09/26	Chemistry
017510	003	AP	1978/09/29	Chemistry
017510	002	AP	1978/09/29	Labeling
017510	001	AP	1978/03/23	Chemistry
017510	000	AP	1978/02/08	Approval

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