LASIX(FUROSEMIDE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	LASIX
申请号	016363	产品号	001
活性成分	FUROSEMIDE	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	10MG/ML
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	SANOFI AVENTIS US LLC
化学类型	New dosage form	审评分类	Priority review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
016363	058	AP	1996/06/24	Manufacturing Change or Addition
016363	057	AP	1995/08/04	Control Supplement
016363	056	AP	1996/03/06	Labeling Revision
016363	055	AP	1995/04/03	Control Supplement
016363	054	AP	1995/05/01	Manufacturing Change or Addition
016363	053	AP	1995/01/26	Labeling Revision
016363	052	AP	1993/07/09	Formulation Revision
016363	051	AP	1993/09/02	Control Supplement
016363	050	AP	1993/07/09	Labeling Revision
016363	049	AP	1993/07/07	Manufacturing Change or Addition
016363	048	AP	1995/01/26	Labeling Revision
016363	047	AP	1992/11/13	Labeling Revision
016363	046	AP	1992/01/15	Labeling Revision
016363	045	AP	1990/09/14	Labeling Revision
016363	044	AP	1990/01/05	Control Supplement
016363	043	AP	1990/03/15	Practioner Draft Labeling
016363	042	AP	1990/08/10	Control Supplement
016363	041	AP	1988/02/25	Package Change
016363	040	AP	1987/10/22	Manufacturing Change or Addition
016363	039	AP	1986/01/22	Expiration Date Change
016363	038	AP	1984/10/01	Control Supplement
016363	037	AP	1984/06/07	Manufacturing Change or Addition
016363	036	AP	1982/10/22	Package Change
016363	035	AP	1983/06/14	Labeling Revision
016363	034	AP	1982/06/04	Control Supplement
016363	033	AP	1986/06/02	Practioner Draft Labeling
016363	032	AP	1981/08/28	Practioner Draft Labeling
016363	030	AP	1981/02/05	General Efficacy (MarkIV)
016363	029	AP	1981/03/05	Labeling Revision
016363	028	AP	1979/06/25	Control Supplement
016363	027	AP	1979/07/02	Labeling Revision
016363	026	AP	1979/11/12	Control Supplement
016363	025	AP	1979/02/22	Labeling Revision
016363	024	AP	1979/02/22	Labeling Revision
016363	023	AP	1978/04/14	Labeling Revision
016363	022	AP	1978/04/14	Labeling Revision
016363	020	AP	1979/08/21	Control Supplement
016363	018	AP	1976/06/29	Labeling Revision
016363	017	AP	1975/09/29	Control Supplement
016363	002	AP	1975/03/20	Other Amendment
016363	000	AP	1968/03/20	Approval

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