LASIX(FUROSEMIDE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	LASIX
申请号	016273	产品号	001
活性成分	FUROSEMIDE	市场状态	处方药
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	40MG
治疗等效代码	AB	参比药物	否
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	US PHARMACEUTICAL HOLDINGS II LLC
化学类型	New molecular entity (NME)	审评分类	Priority review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
016273	068	AP	Letter	2016/03/08	下载
016273	068	AP	Label	2016/03/08	下载
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药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
016273	068	AP	2016/03/04	Labeling Revision
016273	066	AP	2012/03/27	Labeling Revision
016273	061	AP	2010/10/18	Labeling Revision
016273	060	AP	2008/10/22	Labeling Revision
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016273	051	AP	1995/01/26	Labeling Revision
016273	050	AP	1992/11/13	Labeling Revision
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016273	036	AP	1981/02/04	Manufacturing Change or Addition
016273	035	AP	1981/03/27	Labeling Revision
016273	034	AP	1979/07/02	Labeling Revision
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016273	031	AP	1978/04/24	Labeling Revision
016273	030	AP	1978/04/24	Labeling Revision
016273	029	AP	1978/04/24	Control Supplement
016273	028	AP	1978/04/24	Labeling Revision
016273	027	AP	1977/02/09	Package Change
016273	026	AP	1977/01/10	Expiration Date Change
016273	023	AP	1976/07/21	Labeling Revision
016273	007	AP	1975/03/20	Other Amendment
016273	000	AP	1966/07/01	Approval

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