| 药品名称 | HYDROPRES 50 | | 申请号 | 011958 | 产品号 | 003 | | 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;0.125MG | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MERCK AND CO INC
| | 化学类型 | New formulation or new manufacturer | 审评分类 | Standard review drug |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 无 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 011958 | 057 | AP | 2002/04/05 | Manufacturing Change or Addition | | 011958 | 056 | AP | 1994/12/16 | Labeling Revision | | 011958 | 055 | AP | 1995/05/23 | Labeling Revision | | 011958 | 054 | AP | 1994/03/16 | Manufacturing Change or Addition | | 011958 | 053 | AP | 1993/12/02 | Labeling Revision | | 011958 | 052 | AP | 1992/10/01 | Labeling Revision | | 011958 | 051 | AP | 1992/09/17 | Labeling Revision | | 011958 | 050 | AP | 1991/09/18 | Labeling Revision | | 011958 | 049 | AP | 1988/04/22 | Control Supplement | | 011958 | 048 | AP | 1988/07/01 | Labeling Revision | | 011958 | 046 | AP | 1987/08/26 | Labeling Revision | | 011958 | 045 | AP | 1988/08/15 | Control Supplement | | 011958 | 000 | AP | 1974/05/16 | Approval |
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