| 药品名称 | HEPARIN SODIUM | | 申请号 | 005521 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1,000 UNITS/ML | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ELI LILLY AND CO
| | 化学类型 | | 审评分类 | |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 无 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 005521 | 026 | AP | 2000/05/23 | Manufacturing Change or Addition | | 005521 | 024 | AP | 1998/06/05 | Control Supplement | | 005521 | 023 | AP | 1996/01/31 | Manufacturing Change or Addition | | 005521 | 021 | AP | 1989/11/29 | Labeling Revision | | 005521 | 020 | AP | 1989/10/27 | Labeling Revision | | 005521 | 019 | AP | 1999/04/27 | Expiration Date Change | | 005521 | 018 | AP | 1989/06/01 | Labeling Revision | | 005521 | 017 | AP | 1989/06/01 | Labeling Revision | | 005521 | 016 | AP | 1985/05/13 | Practioner Draft Labeling | | 005521 | 015 | AP | 1981/06/16 | Manufacturing Change or Addition | | 005521 | 014 | AP | 1981/03/19 | Control Supplement | | 005521 | 013 | AP | 1979/09/07 | Control Supplement | | 005521 | 012 | AP | 1980/01/17 | Labeling Revision | | 005521 | 011 | AP | 1982/07/08 | Control Supplement | | 005521 | 008 | AP | 1976/03/18 | Control Supplement | | 005521 | 000 | AP | 1944/05/19 | Approval |
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