药品名称 | HEPARIN SODIUM | 申请号 | 004570 | 产品号 | 002 | 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 | 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5,000 UNITS/ML | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PHARMACIA AND UPJOHN CO
| 化学类型 | | 审评分类 | |
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与本品相关的专利信息(来自橙皮书Orange Book) | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | 无 | 历史专利信息 | 无 |
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与本品相关的市场独占权保护信息 | 独占权代码 | 失效日期 | 无 | 历史市场独占权保护信息 | 无 |
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与药品注册相关的信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | 无 |
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药品注册审批历史信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | 004570 | 056 | AP | 2000/04/03 | Manufacturing Change or Addition | 004570 | 055 | AP | 1999/09/15 | Labeling Revision | 004570 | 054 | AP | 1996/03/04 | Labeling Revision | 004570 | 053 | AP | 1996/01/31 | Manufacturing Change or Addition | 004570 | 052 | AP | 1991/07/09 | Control Supplement | 004570 | 051 | AP | 1988/11/16 | Labeling Revision | 004570 | 050 | AP | 1988/08/12 | Labeling Revision | 004570 | 049 | AP | 1990/01/29 | Control Supplement | 004570 | 048 | AP | 1987/07/24 | Labeling Revision | 004570 | 047 | AP | 1987/01/21 | Labeling Revision | 004570 | 046 | AP | 1988/01/29 | Control Supplement | 004570 | 045 | AP | 1983/03/25 | Labeling Revision | 004570 | 044 | AP | 1983/01/21 | Labeling Revision | 004570 | 043 | AP | 1986/10/24 | Practioner Draft Labeling | 004570 | 042 | AP | 1981/08/19 | Labeling Revision | 004570 | 041 | AP | 1981/06/02 | Labeling Revision | 004570 | 040 | AP | 1981/02/04 | Labeling Revision | 004570 | 039 | AP | 1981/01/14 | Labeling Revision | 004570 | 038 | AP | 1980/12/03 | Package Change | 004570 | 037 | AP | 1980/08/20 | Control Supplement | 004570 | 036 | AP | 1980/10/14 | Package Change | 004570 | 035 | AP | 1981/02/18 | Labeling Revision | 004570 | 034 | AP | 1980/02/05 | Formulation Revision | 004570 | 033 | AP | 1981/06/02 | Labeling Revision | 004570 | 032 | AP | 1980/02/05 | Control Supplement | 004570 | 031 | AP | 1980/02/05 | Package Change | 004570 | 029 | AP | 1978/10/04 | Control Supplement | 004570 | 026 | AP | 1978/02/02 | Control Supplement | 004570 | 023 | AP | 1977/02/11 | Formulation Revision | 004570 | 022 | AP | 1976/02/24 | Labeling Revision | 004570 | 021 | AP | 1976/02/24 | Labeling Revision | 004570 | 020 | AP | 1976/07/09 | Package Change | 004570 | 019 | AP | 1975/08/14 | Labeling Revision | 004570 | 018 | AP | 1975/08/14 | Control Supplement | 004570 | 000 | AP | 1942/02/05 | Approval |
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