美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=NAMENDA
符合检索条件的记录共7
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1药品名称NAMENDA
申请号021487产品号001
活性成分MEMANTINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2003/10/16申请机构FOREST LABORATORIES LLC
2药品名称NAMENDA
申请号021487产品号002
活性成分MEMANTINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2003/10/16申请机构FOREST LABORATORIES LLC
3药品名称NAMENDA
申请号021627产品号001
活性成分MEMANTINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION;ORAL规格2MG/ML
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2005/04/18申请机构FOREST LABORATORIES LLC
4药品名称NAMENDA XR
申请号022525产品号001
活性成分MEMANTINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格7MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/06/21申请机构FOREST LABORATORIES LLC
5药品名称NAMENDA XR
申请号022525产品号002
活性成分MEMANTINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格14MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/06/21申请机构FOREST LABORATORIES LLC
6药品名称NAMENDA XR
申请号022525产品号003
活性成分MEMANTINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格21MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/06/21申请机构FOREST LABORATORIES LLC
7药品名称NAMENDA XR
申请号022525产品号004
活性成分MEMANTINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格28MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/06/21申请机构FOREST LABORATORIES LLC