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1	药品名称	NALOXONE HYDROCHLORIDE
	申请号	070171	产品号	001
	活性成分	NALOXONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	0.02MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/09/24	申请机构	HOSPIRA INC
2	药品名称	NALOXONE HYDROCHLORIDE
	申请号	070172	产品号	001
	活性成分	NALOXONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	0.4MG/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	是
	批准日期	1986/09/24	申请机构	HOSPIRA INC
3	药品名称	NALOXONE
	申请号	070188	产品号	001
	活性成分	NALOXONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	0.02MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/09/24	申请机构	WYETH AYERST LABORATORIES
4	药品名称	NALOXONE
	申请号	070189	产品号	001
	活性成分	NALOXONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	0.02MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/09/24	申请机构	WYETH AYERST LABORATORIES
5	药品名称	NALOXONE
	申请号	070190	产品号	001
	活性成分	NALOXONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	0.4MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/09/24	申请机构	WYETH AYERST LABORATORIES
6	药品名称	NALOXONE
	申请号	070191	产品号	001
	活性成分	NALOXONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	0.4MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/09/24	申请机构	WYETH AYERST LABORATORIES
7	药品名称	NALOXONE HYDROCHLORIDE
	申请号	070252	产品号	001
	活性成分	NALOXONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	0.02MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/01/16	申请机构	HOSPIRA INC
8	药品名称	NALOXONE HYDROCHLORIDE
	申请号	070253	产品号	001
	活性成分	NALOXONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	0.02MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/01/16	申请机构	HOSPIRA INC
9	药品名称	NALOXONE HYDROCHLORIDE
	申请号	070254	产品号	001
	活性成分	NALOXONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	0.4MG/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	是
	批准日期	1987/01/07	申请机构	HOSPIRA INC
10	药品名称	NALOXONE HYDROCHLORIDE
	申请号	070255	产品号	001
	活性成分	NALOXONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	0.4MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/01/07	申请机构	HOSPIRA INC

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