| 1 | 药品名称 | NALOXONE HYDROCHLORIDE AND PENTAZOCINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 074736 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | NALOXONE HYDROCHLORIDE; PENTAZOCINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 0.5MG BASE;EQ 50MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 1997/01/21 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 2 | 药品名称 | NALOXONE HYDROCHLORIDE AND PENTAZOCINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 075523 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | NALOXONE HYDROCHLORIDE; PENTAZOCINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 0.5MG BASE;EQ 50MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2000/03/17 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD | |
| 3 | 药品名称 | NALOXONE HYDROCHLORIDE AND PENTAZOCINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 075735 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | NALOXONE HYDROCHLORIDE; PENTAZOCINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 0.5MG BASE;EQ 50MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2001/07/11 | 申请机构 | GAVIS PHARMACEUTICALS LLC | |
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