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1	药品名称	NABUMETONE
	申请号	075179	产品号	001
	活性成分	NABUMETONE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	750MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2000/06/06	申请机构	COPLEY PHARMACEUTICAL INC
2	药品名称	NABUMETONE
	申请号	075189	产品号	001
	活性成分	NABUMETONE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2000/05/26	申请机构	IMPAX LABORATORIES INC
3	药品名称	NABUMETONE
	申请号	075189	产品号	002
	活性成分	NABUMETONE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	750MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	2001/09/24	申请机构	IMPAX LABORATORIES INC
4	药品名称	NABUMETONE
	申请号	075280	产品号	001
	活性成分	NABUMETONE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2002/02/25	申请机构	SANDOZ INC
5	药品名称	NABUMETONE
	申请号	075280	产品号	002
	活性成分	NABUMETONE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	750MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2002/02/25	申请机构	SANDOZ INC
6	药品名称	NABUMETONE
	申请号	075590	产品号	001
	活性成分	NABUMETONE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2002/02/25	申请机构	SANDOZ INC
7	药品名称	NABUMETONE
	申请号	075590	产品号	002
	活性成分	NABUMETONE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	750MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2002/02/25	申请机构	SANDOZ INC
8	药品名称	NABUMETONE
	申请号	076009	产品号	001
	活性成分	NABUMETONE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2003/01/24	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL
9	药品名称	NABUMETONE
	申请号	076009	产品号	002
	活性成分	NABUMETONE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	750MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2003/01/24	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL
10	药品名称	NABUMETONE
	申请号	078420	产品号	001
	活性成分	NABUMETONE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2008/09/24	申请机构	DR REDDYS LABORATORIES LTD

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