共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | MISOPROSTOL |
| 申请号 | 076095 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MISOPROSTOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.1MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/07/10 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 2 | 药品名称 | MISOPROSTOL |
| 申请号 | 076095 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | MISOPROSTOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.2MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/07/10 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 3 | 药品名称 | MISOPROSTOL |
| 申请号 | 091667 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MISOPROSTOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.1MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/07/25 | 申请机构 | NOVEL LABORATORIES INC
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| 4 | 药品名称 | MISOPROSTOL |
| 申请号 | 091667 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | MISOPROSTOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.2MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/07/25 | 申请机构 | NOVEL LABORATORIES INC
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| 5 | 药品名称 | DICLOFENAC SODIUM AND MISOPROSTOL |
| 申请号 | 200158 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DICLOFENAC SODIUM; MISOPROSTOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 50MG;0.2MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/05/09 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 6 | 药品名称 | DICLOFENAC SODIUM AND MISOPROSTOL |
| 申请号 | 200158 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DICLOFENAC SODIUM; MISOPROSTOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 75MG;0.2MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/05/09 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 7 | 药品名称 | DICLOFENAC SODIUM AND MISOPROSTOL |
| 申请号 | 200540 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DICLOFENAC SODIUM; MISOPROSTOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 50MG;0.2MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/03/14 | 申请机构 | EXELA PHARMA SCIENCES LLC
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| 8 | 药品名称 | DICLOFENAC SODIUM AND MISOPROSTOL |
| 申请号 | 200540 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DICLOFENAC SODIUM; MISOPROSTOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 75MG;0.2MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/03/14 | 申请机构 | EXELA PHARMA SCIENCES LLC
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| 9 | 药品名称 | DICLOFENAC SODIUM AND MISOPROSTOL |
| 申请号 | 201089 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DICLOFENAC SODIUM; MISOPROSTOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 50MG;0.2MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/07/09 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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| 10 | 药品名称 | DICLOFENAC SODIUM AND MISOPROSTOL |
| 申请号 | 201089 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DICLOFENAC SODIUM; MISOPROSTOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 75MG;0.2MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/07/09 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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