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1	药品名称	MIDODRINE HYDROCHLORIDE
	申请号	076449	产品号	001
	活性成分	MIDODRINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	2.5MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2004/05/27	申请机构	IMPAX PHARMACEUTICALS
2	药品名称	MIDODRINE HYDROCHLORIDE
	申请号	076449	产品号	002
	活性成分	MIDODRINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	5MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2004/05/27	申请机构	IMPAX PHARMACEUTICALS
3	药品名称	MIDODRINE HYDROCHLORIDE
	申请号	076449	产品号	003
	活性成分	MIDODRINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2005/12/16	申请机构	IMPAX PHARMACEUTICALS
4	药品名称	MIDODRINE HYDROCHLORIDE
	申请号	076514	产品号	001
	活性成分	MIDODRINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	2.5MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2003/09/11	申请机构	SANDOZ INC
5	药品名称	MIDODRINE HYDROCHLORIDE
	申请号	076514	产品号	002
	活性成分	MIDODRINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	5MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2003/09/11	申请机构	SANDOZ INC
6	药品名称	MIDODRINE HYDROCHLORIDE
	申请号	076514	产品号	003
	活性成分	MIDODRINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2004/07/02	申请机构	SANDOZ INC
7	药品名称	MIDODRINE HYDROCHLORIDE
	申请号	076577	产品号	001
	活性成分	MIDODRINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	2.5MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2003/09/10	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
8	药品名称	MIDODRINE HYDROCHLORIDE
	申请号	076577	产品号	002
	活性成分	MIDODRINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	5MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	2003/09/10	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
9	药品名称	MIDODRINE HYDROCHLORIDE
	申请号	076577	产品号	003
	活性成分	MIDODRINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2003/09/10	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
10	药品名称	MIDODRINE HYDROCHLORIDE
	申请号	077746	产品号	001
	活性成分	MIDODRINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	2.5MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2006/09/12	申请机构	APOTEX INC ETOBICOKE SITE

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