美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE
符合检索条件的记录共10
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1药品名称METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE
申请号070291产品号001
活性成分METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格50MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/07/01申请机构BAXTER HEALTHCARE CORP ANESTHESIA AND CRITICAL CARE
2药品名称METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE
申请号070652产品号001
活性成分METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格50MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/06/03申请机构ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
3药品名称METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE
申请号070691产品号001
活性成分METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格50MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/06/19申请机构HOSPIRA INC
4药品名称METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE
申请号070698产品号001
活性成分METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格50MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/06/15申请机构HOSPIRA INC
5药品名称METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE
申请号070699产品号001
活性成分METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格50MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/06/15申请机构HOSPIRA INC
6药品名称METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE
申请号070841产品号001
活性成分METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格50MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/01/02申请机构SMITH AND NEPHEW SOLOPAK DIV SMITH AND NEPHEW
7药品名称METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE
申请号070849产品号001
活性成分METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格50MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/06/19申请机构HOSPIRA INC
8药品名称METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE
申请号071279产品号001
活性成分METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格50MG/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1987/10/02申请机构LUITPOLD PHARMACEUTICALS INC
9药品名称METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE
申请号071812产品号001
活性成分METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格50MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/12/22申请机构MARSAM PHARMACEUTICALS LLC
10药品名称METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE
申请号072974产品号001
活性成分METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格50MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1991/11/22申请机构TEVA PARENTERAL MEDICINES INC