美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=METHOTREXATE SODIUM PRESERVATIVE FREE
符合检索条件的记录共19
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1药品名称METHOTREXATE SODIUM PRESERVATIVE FREE
申请号011719产品号009
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/04/07申请机构HOSPIRA INC
2药品名称METHOTREXATE SODIUM PRESERVATIVE FREE
申请号011719产品号012
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/40ML (EQ 25MG BASE/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2005/04/13申请机构HOSPIRA INC
3药品名称METHOTREXATE SODIUM PRESERVATIVE FREE
申请号040632产品号001
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期2005/08/12申请机构WEST-WARD PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
4药品名称METHOTREXATE SODIUM PRESERVATIVE FREE
申请号040716产品号001
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/40ML (EQ 25MG BASE/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2007/04/30申请机构ACCORD HEALTHCARE INC
5药品名称METHOTREXATE SODIUM PRESERVATIVE FREE
申请号040767产品号001
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 50MG BASE/2ML (EQ 25MG BASE/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2007/04/30申请机构ACCORD HEALTHCARE INC
6药品名称METHOTREXATE SODIUM PRESERVATIVE FREE
申请号040768产品号001
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 250MG BASE/10ML (EQ 25MG BASE/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2007/04/30申请机构ACCORD HEALTHCARE INC
7药品名称METHOTREXATE SODIUM PRESERVATIVE FREE
申请号040843产品号001
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/40ML (EQ 25MG BASE/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2010/01/11申请机构PHARMACHEMIE BV
8药品名称METHOTREXATE SODIUM PRESERVATIVE FREE
申请号040850产品号001
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 50MG BASE/2ML (EQ 25MG BASE/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2010/01/11申请机构PHARMACHEMIE BV
9药品名称METHOTREXATE SODIUM PRESERVATIVE FREE
申请号040853产品号001
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 250MG/10ML (EQ 25MG BASE/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2010/01/11申请机构PHARMACHEMIE BV
10药品名称METHOTREXATE SODIUM PRESERVATIVE FREE
申请号089340产品号001
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 50MG BASE/2ML (EQ 25MG BASE/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1986/09/16申请机构WEST-WARD PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD