美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
符合检索条件的记录共10
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1药品名称MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
申请号040159产品号001
活性成分MEDROXYPROGESTERONE ACETATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格2.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1996/08/09申请机构BARR LABORATORIES INC
2药品名称MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
申请号040159产品号002
活性成分MEDROXYPROGESTERONE ACETATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1996/08/09申请机构BARR LABORATORIES INC
3药品名称MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
申请号040159产品号003
活性成分MEDROXYPROGESTERONE ACETATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1996/08/09申请机构BARR LABORATORIES INC
4药品名称MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
申请号040311产品号001
活性成分MEDROXYPROGESTERONE ACETATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格2.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1999/12/01申请机构DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
5药品名称MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
申请号040311产品号002
活性成分MEDROXYPROGESTERONE ACETATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1999/12/01申请机构DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
6药品名称MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
申请号040311产品号003
活性成分MEDROXYPROGESTERONE ACETATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1999/12/01申请机构DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
7药品名称MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
申请号076552产品号001
活性成分MEDROXYPROGESTERONE ACETATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格150MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/10/27申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
8药品名称MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
申请号076553产品号001
活性成分MEDROXYPROGESTERONE ACETATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格150MG/ML
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/07/28申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
9药品名称MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
申请号078711产品号001
活性成分MEDROXYPROGESTERONE ACETATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格150MG/ML
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/05/20申请机构SANDOZ CANADA INC
10药品名称MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
申请号088484产品号001
活性成分MEDROXYPROGESTERONE ACETATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/07/26申请机构USL PHARMA INC