共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | MANNITOL 25% |
| 申请号 | 005620 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MANNITOL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 12.5GM/50ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MERCK AND CO INC
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| 2 | 药品名称 | MANNITOL 25% |
| 申请号 | 016269 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | MANNITOL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 12.5GM/50ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 3 | 药品名称 | MANNITOL 25% |
| 申请号 | 016269 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | MANNITOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 12.5GM/50ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1994/08/25 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 4 | 药品名称 | MANNITOL 25% |
| 申请号 | 080677 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MANNITOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 12.5GM/50ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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| 5 | 药品名称 | MANNITOL 25% |
| 申请号 | 083051 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MANNITOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 12.5GM/50ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEM
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| 6 | 药品名称 | MANNITOL 25% |
| 申请号 | 086754 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MANNITOL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 12.5GM/50ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
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| 7 | 药品名称 | MANNITOL 25% |
| 申请号 | 087409 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MANNITOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 12.5GM/50ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/01/21 | 申请机构 | LUITPOLD PHARMACEUTICALS INC
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| 8 | 药品名称 | MANNITOL 25% |
| 申请号 | 087460 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MANNITOL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 12.5GM/50ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/06/27 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 9 | 药品名称 | MANNITOL 25% |
| 申请号 | 089239 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MANNITOL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 12.5GM/50ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/05/06 | 申请机构 | IGI LABORATORIES INC
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| 10 | 药品名称 | MANNITOL 25% |
| 申请号 | 089240 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MANNITOL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 12.5GM/50ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/05/06 | 申请机构 | IGI LABORATORIES INC
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