美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=LURASIDONE HYDROCHLORIDE
符合检索条件的记录共29
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1药品名称LURASIDONE HYDROCHLORIDE
申请号208002产品号001
活性成分LURASIDONE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构AMNEAL PHARMS CO
2药品名称LURASIDONE HYDROCHLORIDE
申请号208002产品号002
活性成分LURASIDONE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格40MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构AMNEAL PHARMS CO
3药品名称LURASIDONE HYDROCHLORIDE
申请号208002产品号003
活性成分LURASIDONE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格60MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构AMNEAL PHARMS CO
4药品名称LURASIDONE HYDROCHLORIDE
申请号208002产品号004
活性成分LURASIDONE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格80MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构AMNEAL PHARMS CO
5药品名称LURASIDONE HYDROCHLORIDE
申请号208002产品号005
活性成分LURASIDONE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格120MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构AMNEAL PHARMS CO
6药品名称LURASIDONE HYDROCHLORIDE
申请号208031产品号001
活性成分LURASIDONE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构LUPIN LTD
7药品名称LURASIDONE HYDROCHLORIDE
申请号208031产品号002
活性成分LURASIDONE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格40MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构LUPIN LTD
8药品名称LURASIDONE HYDROCHLORIDE
申请号208031产品号003
活性成分LURASIDONE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格60MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构LUPIN LTD
9药品名称LURASIDONE HYDROCHLORIDE
申请号208031产品号004
活性成分LURASIDONE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格80MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构LUPIN LTD
10药品名称LURASIDONE HYDROCHLORIDE
申请号208031产品号005
活性成分LURASIDONE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格120MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构LUPIN LTD