共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | LOTREL |
| 申请号 | 020364 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 2.5MG BASE;10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/03/03 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 2 | 药品名称 | LOTREL |
| 申请号 | 020364 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/03/03 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 3 | 药品名称 | LOTREL |
| 申请号 | 020364 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/03/03 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 4 | 药品名称 | LOTREL |
| 申请号 | 020364 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/06/20 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 5 | 药品名称 | LOTREL |
| 申请号 | 020364 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;40MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2006/04/11 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 6 | 药品名称 | LOTREL |
| 申请号 | 020364 | 产品号 | 007 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;40MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/04/11 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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