美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=LOPID
符合检索条件的记录共36
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1药品名称LOPID
申请号018422产品号001
活性成分GEMFIBROZIL市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PFIZER PHARMACEUTICALS LTD
2药品名称LOPID
申请号018422产品号002
活性成分GEMFIBROZIL市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格300MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PFIZER PHARMACEUTICALS LTD
3药品名称LOPID
申请号018422产品号003
活性成分GEMFIBROZIL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格600MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1986/11/20申请机构PFIZER PHARMACEUTICALS LTD
4药品名称TICLOPIDINE HYDROCHLORIDE
申请号075089产品号001
活性成分TICLOPIDINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格250MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1999/07/01申请机构APOTEX INC
5药品名称TICLOPIDINE HYDROCHLORIDE
申请号075149产品号001
活性成分TICLOPIDINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格250MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1999/08/20申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
6药品名称TICLOPIDINE HYDROCHLORIDE
申请号075161产品号001
活性成分TICLOPIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格250MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1999/09/13申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
7药品名称TICLOPIDINE HYDROCHLORIDE
申请号075253产品号001
活性成分TICLOPIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格250MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1999/08/20申请机构ACTAVIS ELIZABETH LLC
8药品名称TICLOPIDINE HYDROCHLORIDE
申请号075309产品号001
活性成分TICLOPIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格250MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2000/04/26申请机构WATSON LABORATORIES INC
9药品名称TICLOPIDINE HYDROCHLORIDE
申请号075316产品号001
活性成分TICLOPIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格250MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1999/11/02申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
10药品名称TICLOPIDINE HYDROCHLORIDE
申请号075318产品号001
活性成分TICLOPIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格250MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1999/08/20申请机构SANDOZ INC