美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=LABETALOL HYDROCHLORIDE
符合检索条件的记录共31
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1药品名称LABETALOL HYDROCHLORIDE
申请号074787产品号001
活性成分LABETALOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1998/08/03申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
2药品名称LABETALOL HYDROCHLORIDE
申请号074787产品号002
活性成分LABETALOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1998/08/03申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
3药品名称LABETALOL HYDROCHLORIDE
申请号074787产品号003
活性成分LABETALOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1998/08/03申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
4药品名称LABETALOL HYDROCHLORIDE
申请号074989产品号001
活性成分LABETALOL HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1998/09/30申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
5药品名称LABETALOL HYDROCHLORIDE
申请号074989产品号002
活性成分LABETALOL HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1998/09/30申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
6药品名称LABETALOL HYDROCHLORIDE
申请号074989产品号003
活性成分LABETALOL HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1998/09/30申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
7药品名称LABETALOL HYDROCHLORIDE
申请号075113产品号001
活性成分LABETALOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1998/08/04申请机构SANDOZ INC
8药品名称LABETALOL HYDROCHLORIDE
申请号075113产品号002
活性成分LABETALOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1998/08/04申请机构SANDOZ INC
9药品名称LABETALOL HYDROCHLORIDE
申请号075113产品号003
活性成分LABETALOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1998/08/04申请机构SANDOZ INC
10药品名称LABETALOL HYDROCHLORIDE
申请号075133产品号001
活性成分LABETALOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1998/08/03申请机构WATSON LABORATORIES INC