美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=KEPPRA
符合检索条件的记录共8
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1药品名称KEPPRA
申请号021035产品号001
活性成分LEVETIRACETAM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格250MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1999/11/30申请机构UCB INC
2药品名称KEPPRA
申请号021035产品号002
活性成分LEVETIRACETAM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1999/11/30申请机构UCB INC
3药品名称KEPPRA
申请号021035产品号003
活性成分LEVETIRACETAM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格750MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1999/11/30申请机构UCB INC
4药品名称KEPPRA
申请号021035产品号004
活性成分LEVETIRACETAM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格1GM
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2006/01/06申请机构UCB INC
5药品名称KEPPRA
申请号021505产品号001
活性成分LEVETIRACETAM市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION;ORAL规格100MG/ML
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2003/07/15申请机构UCB INC
6药品名称KEPPRA
申请号021872产品号001
活性成分LEVETIRACETAM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;IV (INFUSION)规格500MG/5ML (100MG/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2006/07/31申请机构UCB INC
7药品名称KEPPRA XR
申请号022285产品号001
活性成分LEVETIRACETAM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格500MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/09/12申请机构UCB INC
8药品名称KEPPRA XR
申请号022285产品号002
活性成分LEVETIRACETAM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格750MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/02/12申请机构UCB INC