美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=IMODIUM
符合检索条件的记录共9
1 页 当前第 1 页  返回检索页
1药品名称IMODIUM
申请号017690产品号001
活性成分LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格2MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构JOHNSON AND JOHNSON CONSUMER INC MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION
2药品名称IMODIUM
申请号017694产品号001
活性成分LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格2MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构JOHNSON AND JOHNSON CONSUMER INC MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION
3药品名称IMODIUM
申请号019037产品号001
活性成分LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION;ORAL规格1MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/07/31申请机构JANSSEN PHARMACEUTICALS INC
4药品名称IMODIUM A-D
申请号019487产品号001
活性成分LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE市场状态非处方药
剂型或给药途径SOLUTION;ORAL规格1MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/03/01申请机构JOHNSON AND JOHNSON CONSUMER INC MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION
5药品名称IMODIUM A-D
申请号019487产品号002
活性成分LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE市场状态非处方药
剂型或给药途径SUSPENSION;ORAL规格1MG/7.5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/07/08申请机构JOHNSON AND JOHNSON CONSUMER INC MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION
6药品名称IMODIUM A-D
申请号019860产品号001
活性成分LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格2MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/11/22申请机构JOHNSON AND JOHNSON CONSUMER INC MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION
7药品名称IMODIUM A-D EZ CHEWS
申请号020448产品号001
活性成分LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET, CHEWABLE;ORAL规格2MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1997/07/24申请机构JOHNSON AND JOHNSON CONSUMER INC MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION
8药品名称IMODIUM MULTI-SYMPTOM RELIEF
申请号020606产品号001
活性成分LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE; SIMETHICONE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET, CHEWABLE;ORAL规格2MG;125MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1996/06/26申请机构JOHNSON AND JOHNSON CONSUMER INC MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION
9药品名称IMODIUM MULTI-SYMPTOM RELIEF
申请号021140产品号001
活性成分LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE; SIMETHICONE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格2MG;125MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2000/11/30申请机构JOHNSON AND JOHNSON CONSUMER INC MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION