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1	药品名称	GANTRISIN
	申请号	006525	产品号	001
	活性成分	SULFISOXAZOLE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	HOFFMANN LA ROCHE INC
2	药品名称	GANTRISIN
	申请号	006917	产品号	001
	活性成分	SULFISOXAZOLE DIOLAMINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 400MG BASE/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	HOFFMANN LA ROCHE INC
3	药品名称	GANTRISIN
	申请号	007757	产品号	002
	活性成分	SULFISOXAZOLE DIOLAMINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC	规格	EQ 4% BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	HOFFMANN LA ROCHE INC
4	药品名称	GANTRISIN
	申请号	008414	产品号	002
	活性成分	SULFISOXAZOLE DIOLAMINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	OINTMENT;OPHTHALMIC	规格	EQ 4% BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	HOFFMANN LA ROCHE INC
5	药品名称	GANTRISIN
	申请号	009182	产品号	002
	活性成分	SULFISOXAZOLE ACETYL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SYRUP;ORAL	规格	EQ 500MG BASE/5ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	HOFFMANN LA ROCHE INC
6	药品名称	GANTRISIN PEDIATRIC
	申请号	009182	产品号	004
	活性成分	SULFISOXAZOLE ACETYL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SUSPENSION;ORAL	规格	EQ 500MG BASE/5ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	HOFFMANN LA ROCHE INC
7	药品名称	LIPO GANTRISIN
	申请号	009182	产品号	009
	活性成分	SULFISOXAZOLE ACETYL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	EMULSION;ORAL	规格	EQ 1GM BASE/5ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	HOFFMANN LA ROCHE INC
8	药品名称	AZO GANTRISIN
	申请号	019358	产品号	001
	活性成分	PHENAZOPYRIDINE HYDROCHLORIDE; SULFISOXAZOLE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG;500MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1990/08/31	申请机构	HOFFMANN LA ROCHE INC

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