共 8 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076169 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 60MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/07/13 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 2 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076191 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/08/31 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 3 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076191 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/08/31 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 4 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076191 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 180MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/08/31 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 5 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076236 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 60MG;120MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/04/14 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 6 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076298 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 60MG;120MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/11/12 | 申请机构 | IMPAX PHARMACEUTICALS
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| 7 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076447 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/09/01 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 8 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076447 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/09/01 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 9 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076447 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 180MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/09/01 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 10 | 药品名称 | CHILDREN'S FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE ALLERGY |
| 申请号 | 076447 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/04/13 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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