美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE
符合检索条件的记录共5
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1药品名称FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE
申请号076236产品号001
活性成分FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格60MG;120MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2005/04/14申请机构BARR LABORATORIES INC
2药品名称FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE
申请号076298产品号001
活性成分FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格60MG;120MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2010/11/12申请机构IMPAX PHARMACEUTICALS
3药品名称FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE
申请号076667产品号001
活性成分FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格60MG;120MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2014/11/18申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
4药品名称FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE
申请号079043产品号002
活性成分FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格180MG;240MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2011/06/22申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
5药品名称FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE
申请号090818产品号001
活性成分FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格60MG;120MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2015/01/29申请机构SUN PHARMA GLOBAL FZE