美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=TRAL"
符合检索条件的记录共102
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1药品名称TRAL
申请号010599产品号001
活性成分HEXOCYCLIUM METHYLSULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ABBVIE INC
2药品名称INTRALIPID 10%
申请号017643产品号001
活性成分SOYBEAN OIL市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格10%
治疗等效代码AP参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH
3药品名称ULTRALENTE INSULIN
申请号017997产品号003
活性成分INSULIN ZINC SUSP EXTENDED BEEF市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格100 UNITS/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构NOVO NORDISK INC
4药品名称ULTRALENTE
申请号018385产品号001
活性成分INSULIN ZINC SUSP EXTENDED PURIFIED BEEF市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格100 UNITS/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构NOVO NORDISK INC
5药品名称INTRALIPID 20%
申请号018449产品号001
活性成分SOYBEAN OIL市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格20%
治疗等效代码AP参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH
6药品名称SECTRAL
申请号018917产品号001
活性成分ACEBUTOLOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 200MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1984/12/28申请机构PROMIUS PHARMA LLC
7药品名称SECTRAL
申请号018917产品号003
活性成分ACEBUTOLOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 400MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1984/12/28申请机构PROMIUS PHARMA LLC
8药品名称INTRALIPID 30%
申请号019942产品号001
活性成分SOYBEAN OIL市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格30%
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1993/12/30申请机构FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH
9药品名称INTRALIPID 20%
申请号020248产品号001
活性成分SOYBEAN OIL市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格20%
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1996/08/07申请机构FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH
10药品名称UROXATRAL
申请号021287产品号001
活性成分ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格10MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2003/06/12申请机构CONCORDIA PHARMACEUTICALS INC