美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=SOMOPHYLLIN"
符合检索条件的记录共11
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1药品名称SOMOPHYLLIN
申请号018232产品号001
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径ENEMA;RECTAL规格300MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/04/02申请机构FISONS CORP
2药品名称SOMOPHYLLIN
申请号086466产品号001
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION;ORAL规格105MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构FISONS CORP
3药品名称SOMOPHYLLIN-DF
申请号087045产品号001
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION;ORAL规格105MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构FISONS CORP
4药品名称SOMOPHYLLIN-T
申请号087155产品号001
活性成分THEOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/02/25申请机构FISONS CORP
5药品名称SOMOPHYLLIN-T
申请号087155产品号002
活性成分THEOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/02/25申请机构FISONS CORP
6药品名称SOMOPHYLLIN-T
申请号087155产品号003
活性成分THEOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格250MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/02/25申请机构FISONS CORP
7药品名称SOMOPHYLLIN-CRT
申请号087193产品号001
活性成分THEOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格250MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构DM GRAHAM LABORATORIES INC
8药品名称SOMOPHYLLIN-CRT
申请号087194产品号001
活性成分THEOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构DM GRAHAM LABORATORIES INC
9药品名称SOMOPHYLLIN-CRT
申请号087763产品号001
活性成分THEOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/02/27申请机构DM GRAHAM LABORATORIES INC
10药品名称SOMOPHYLLIN-CRT
申请号088382产品号001
活性成分THEOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/02/27申请机构DM GRAHAM LABORATORIES INC