美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=SODIUM BICARBONATE"
符合检索条件的记录共27
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21药品名称OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE
申请号204228产品号001
活性成分OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格20MG;1.1GM
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/07/15申请机构AJANTA PHARMA LTD
22药品名称OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE
申请号204228产品号002
活性成分OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格40MG;1.1GM
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/07/15申请机构AJANTA PHARMA LTD
23药品名称PEG-3350, POTASSIUM CHLORIDE, SODIUM BICARBONATE, SODIUM CHLORIDE
申请号204559产品号001
活性成分POLYETHYLENE GLYCOL 3350; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM BICARBONATE; SODIUM CHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径FOR SOLUTION;ORAL规格420GM/BOT;1.48GM/BOT;5.72GM/BOT;11.2GM/BOT
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2015/04/13申请机构STRIDES ARCOLAB LTD
24药品名称OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE
申请号204922产品号001
活性成分OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格20MG;1.1GM
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/08/19申请机构AUROLIFE PHARMA LLC
25药品名称OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE
申请号204922产品号002
活性成分OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格40MG;1.1GM
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/08/19申请机构AUROLIFE PHARMA LLC
26药品名称OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE
申请号205545产品号001
活性成分OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE市场状态处方药
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格20MG/PACKET;1.68GM/PACKET
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2016/07/27申请机构AJANTA PHARMA LTD
27药品名称OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE
申请号205545产品号002
活性成分OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE市场状态处方药
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格40MG/PACKET;1.68GM/PACKET
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2016/07/27申请机构AJANTA PHARMA LTD