美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=PROFEN"
符合检索条件的记录共249
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1药品名称PROFENAL
申请号019387产品号001
活性成分SUPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC规格1%
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/12/23申请机构ALCON LABORATORIES INC
2药品名称VICOPROFEN
申请号020716产品号001
活性成分HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格7.5MG;200MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1997/09/23申请机构ABBVIE INC
3药品名称NEOPROFEN
申请号021903产品号001
活性成分IBUPROFEN LYSINE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAVENOUS规格EQ 20MG BASE/2ML (EQ 10MG BASE/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2006/04/13申请机构RECORDATI RARE DISEASES INC
4药品名称IBUPROFEN
申请号070038产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/09/06申请机构WATSON LABORATORIES INC
5药品名称IBUPROFEN
申请号070041产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格600MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/09/06申请机构WATSON LABORATORIES INC
6药品名称IBUPROFEN
申请号070045产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/09/24申请机构MYLAN LABORATORIES INC
7药品名称IBUPROFEN
申请号070057产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格600MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/09/24申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
8药品名称IBUPROFEN
申请号070079产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/07/24申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
9药品名称IBUPROFEN
申请号070080产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格600MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/07/24申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
10药品名称IBUPROFEN
申请号070081产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/06/16申请机构JOHNSON AND JOHNSON CONSUMER INC MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION