共 4 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | PROCHLORPERAZINE MALEATE |
| 申请号 | 040207 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCHLORPERAZINE MALEATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/05/01 | 申请机构 | DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
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| 12 | 药品名称 | PROCHLORPERAZINE MALEATE |
| 申请号 | 040207 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PROCHLORPERAZINE MALEATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/05/01 | 申请机构 | DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
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| 13 | 药品名称 | PROCHLORPERAZINE |
| 申请号 | 040407 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCHLORPERAZINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SUPPOSITORY;RECTAL | 规格 | 2.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/07/11 | 申请机构 | ABLE LABORATORIES INC
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| 14 | 药品名称 | PROCHLORPERAZINE |
| 申请号 | 040407 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PROCHLORPERAZINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SUPPOSITORY;RECTAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/07/11 | 申请机构 | ABLE LABORATORIES INC
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| 15 | 药品名称 | PROCHLORPERAZINE |
| 申请号 | 040407 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | PROCHLORPERAZINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SUPPOSITORY;RECTAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/07/11 | 申请机构 | ABLE LABORATORIES INC
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| 16 | 药品名称 | PROCHLORPERAZINE EDISYLATE |
| 申请号 | 040505 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCHLORPERAZINE EDISYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 5MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/05/30 | 申请机构 | TEVA PARENTERAL MEDICINES INC
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| 17 | 药品名称 | PROCHLORPERAZINE EDISYLATE |
| 申请号 | 040540 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCHLORPERAZINE EDISYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 5MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/05/28 | 申请机构 | AMPHASTAR PHARMACEUTICALS INC
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| 18 | 药品名称 | PROCHLORPERAZINE |
| 申请号 | 085178 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCHLORPERAZINE MALEATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 19 | 药品名称 | PROCHLORPERAZINE |
| 申请号 | 085579 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCHLORPERAZINE MALEATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 20 | 药品名称 | PROCHLORPERAZINE |
| 申请号 | 085580 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCHLORPERAZINE MALEATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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