美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=PRIMIDONE"
符合检索条件的记录共16
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1药品名称PRIMIDONE
申请号040586产品号001
活性成分PRIMIDONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2005/02/24申请机构VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
2药品名称PRIMIDONE
申请号040586产品号002
活性成分PRIMIDONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格250MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2005/02/24申请机构VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
3药品名称PRIMIDONE
申请号040626产品号001
活性成分PRIMIDONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2005/09/29申请机构FRONTIDA BIOPHARM INC
4药品名称PRIMIDONE
申请号040626产品号002
活性成分PRIMIDONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格250MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2005/09/29申请机构FRONTIDA BIOPHARM INC
5药品名称PRIMIDONE
申请号040667产品号001
活性成分PRIMIDONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/07/27申请机构HIKMA INTERNATIONAL PHARMACEUTICALS LLC
6药品名称PRIMIDONE
申请号040667产品号002
活性成分PRIMIDONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格250MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2006/07/27申请机构HIKMA INTERNATIONAL PHARMACEUTICALS LLC
7药品名称PRIMIDONE
申请号040717产品号001
活性成分PRIMIDONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/02/12申请机构IMPAX LABORATORIES INC
8药品名称PRIMIDONE
申请号040717产品号002
活性成分PRIMIDONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格250MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/02/12申请机构IMPAX LABORATORIES INC
9药品名称PRIMIDONE
申请号040862产品号001
活性成分PRIMIDONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/10/03申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
10药品名称PRIMIDONE
申请号040862产品号002
活性成分PRIMIDONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格250MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/10/03申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD