美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=OXYBUTYNIN"
符合检索条件的记录共32
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21药品名称OXYBUTYNIN CHLORIDE
申请号078503产品号002
活性成分OXYBUTYNIN CHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格10MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/02/04申请机构OSMOTICA PHARMACEUTICAL US LLC
22药品名称OXYBUTYNIN CHLORIDE
申请号078503产品号003
活性成分OXYBUTYNIN CHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格15MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/02/04申请机构OSMOTICA PHARMACEUTICAL US LLC
23药品名称OXYBUTYNIN
申请号090526产品号001
活性成分OXYBUTYNIN市场状态处方药
剂型或给药途径FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL规格3.9MG/24HR
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/03/04申请机构BARR LABORATORIES INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
24药品名称OXYBUTYNIN CHLORIDE
申请号204010产品号001
活性成分OXYBUTYNIN CHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/11/23申请机构AMNEAL PHARMACEUTICALS
25药品名称OXYBUTYNIN CHLORIDE
申请号204010产品号002
活性成分OXYBUTYNIN CHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格10MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/11/23申请机构AMNEAL PHARMACEUTICALS
26药品名称OXYBUTYNIN CHLORIDE
申请号204010产品号003
活性成分OXYBUTYNIN CHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格15MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/11/23申请机构AMNEAL PHARMACEUTICALS
27药品名称OXYBUTYNIN CHLORIDE
申请号206121产品号001
活性成分OXYBUTYNIN CHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/05/27申请机构UNIQUE PHARMACEUTICAL LABORATORIES
28药品名称OXYBUTYNIN CHLORIDE
申请号206121产品号002
活性成分OXYBUTYNIN CHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格10MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/05/27申请机构UNIQUE PHARMACEUTICAL LABORATORIES
29药品名称OXYBUTYNIN CHLORIDE
申请号206121产品号003
活性成分OXYBUTYNIN CHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格15MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/05/27申请机构UNIQUE PHARMACEUTICAL LABORATORIES
30药品名称OXYBUTYNIN CHLORIDE
申请号207138产品号001
活性成分OXYBUTYNIN CHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/02/29申请机构ACCORD HEALTHCARE INC