美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=METHYLDOPA"
符合检索条件的记录共
104条
共 11 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页11 | 药品名称 | METHYLDOPA |
| 申请号 | 070085 | 产品号 | 001 |
活性成分 | METHYLDOPA | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1985/10/15 | 申请机构 | ACCORD HEALTHCARE INC
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12 | 药品名称 | METHYLDOPA |
| 申请号 | 070098 | 产品号 | 001 |
活性成分 | METHYLDOPA | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1986/02/20 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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13 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 070182 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG;250MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1986/01/15 | 申请机构 | SANDOZ INC
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14 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 070183 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;250MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1986/01/15 | 申请机构 | SANDOZ INC
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15 | 药品名称 | METHYLDOPA |
| 申请号 | 070192 | 产品号 | 001 |
活性成分 | METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 125MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1986/04/25 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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16 | 药品名称 | METHYLDOPA |
| 申请号 | 070193 | 产品号 | 001 |
活性成分 | METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1986/04/25 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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17 | 药品名称 | METHYLDOPA |
| 申请号 | 070194 | 产品号 | 001 |
活性成分 | METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1986/04/25 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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18 | 药品名称 | METHYLDOPA |
| 申请号 | 070245 | 产品号 | 001 |
活性成分 | METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 125MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1986/02/25 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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19 | 药品名称 | METHYLDOPA |
| 申请号 | 070246 | 产品号 | 001 |
活性成分 | METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1986/02/25 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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20 | 药品名称 | METHYLDOPA |
| 申请号 | 070247 | 产品号 | 001 |
活性成分 | METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1986/02/25 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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