美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=HALDOL"
符合检索条件的记录共11
2 页 当前第 1 页  下一页 最后一页 返回检索页
1药品名称HALDOL
申请号015921产品号001
活性成分HALOPERIDOL市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ORTHO MCNEIL PHARMACEUTICAL
2药品名称HALDOL
申请号015921产品号002
活性成分HALOPERIDOL市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格1MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ORTHO MCNEIL PHARMACEUTICAL
3药品名称HALDOL
申请号015921产品号003
活性成分HALOPERIDOL市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格2MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ORTHO MCNEIL PHARMACEUTICAL
4药品名称HALDOL
申请号015921产品号004
活性成分HALOPERIDOL市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ORTHO MCNEIL PHARMACEUTICAL
5药品名称HALDOL
申请号015921产品号005
活性成分HALOPERIDOL市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ORTHO MCNEIL PHARMACEUTICAL
6药品名称HALDOL
申请号015921产品号006
活性成分HALOPERIDOL市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/02/02申请机构ORTHO MCNEIL PHARMACEUTICAL
7药品名称HALDOL
申请号015922产品号001
活性成分HALOPERIDOL LACTATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CONCENTRATE;ORAL规格EQ 2MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ORTHO MCNEIL PHARMACEUTICAL
8药品名称HALDOL
申请号015923产品号001
活性成分HALOPERIDOL LACTATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 5MG BASE/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构JANSSEN PHARMACEUTICALS INC
9药品名称HALDOL SOLUTAB
申请号017079产品号001
活性成分HALOPERIDOL市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格1MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ORTHO MCNEIL PHARMACEUTICAL INC
10药品名称HALDOL
申请号018701产品号001
活性成分HALOPERIDOL DECANOATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 50MG BASE/ML
治疗等效代码AO参比药物
批准日期1986/01/14申请机构JANSSEN PHARMACEUTICALS INC