美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=FLOVENT"
符合检索条件的记录共12
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1药品名称FLOVENT
申请号020548产品号001
活性成分FLUTICASONE PROPIONATE市场状态停止上市
剂型或给药途径AEROSOL, METERED;INHALATION规格0.044MG/INH
治疗等效代码参比药物
批准日期1996/03/27申请机构GLAXOSMITHKLINE
2药品名称FLOVENT
申请号020548产品号002
活性成分FLUTICASONE PROPIONATE市场状态停止上市
剂型或给药途径AEROSOL, METERED;INHALATION规格0.11MG/INH
治疗等效代码参比药物
批准日期1996/03/27申请机构GLAXOSMITHKLINE
3药品名称FLOVENT
申请号020548产品号003
活性成分FLUTICASONE PROPIONATE市场状态停止上市
剂型或给药途径AEROSOL, METERED;INHALATION规格0.22MG/INH
治疗等效代码参比药物
批准日期1996/03/27申请机构GLAXOSMITHKLINE
4药品名称FLOVENT
申请号020549产品号001
活性成分FLUTICASONE PROPIONATE市场状态停止上市
剂型或给药途径POWDER;INHALATION规格0.044MG/INH
治疗等效代码参比药物
批准日期1997/11/07申请机构GLAXOSMITHKLINE
5药品名称FLOVENT
申请号020549产品号002
活性成分FLUTICASONE PROPIONATE市场状态停止上市
剂型或给药途径POWDER;INHALATION规格0.088MG/INH
治疗等效代码参比药物
批准日期1997/11/07申请机构GLAXOSMITHKLINE
6药品名称FLOVENT
申请号020549产品号003
活性成分FLUTICASONE PROPIONATE市场状态停止上市
剂型或给药途径POWDER;INHALATION规格0.22MG/INH
治疗等效代码参比药物
批准日期1997/11/07申请机构GLAXOSMITHKLINE
7药品名称FLOVENT DISKUS 50
申请号020833产品号001
活性成分FLUTICASONE PROPIONATE市场状态处方药
剂型或给药途径POWDER;INHALATION规格0.05MG/INH
治疗等效代码参比药物
批准日期2000/09/29申请机构GLAXO GROUP LTD ENGLAND DBA GLAXOSMITHKLINE
8药品名称FLOVENT DISKUS 100
申请号020833产品号002
活性成分FLUTICASONE PROPIONATE市场状态处方药
剂型或给药途径POWDER;INHALATION规格0.1MG/INH
治疗等效代码参比药物
批准日期2000/09/29申请机构GLAXO GROUP LTD ENGLAND DBA GLAXOSMITHKLINE
9药品名称FLOVENT DISKUS 250
申请号020833产品号003
活性成分FLUTICASONE PROPIONATE市场状态处方药
剂型或给药途径POWDER;INHALATION规格0.25MG/INH
治疗等效代码参比药物
批准日期2000/09/29申请机构GLAXO GROUP LTD ENGLAND DBA GLAXOSMITHKLINE
10药品名称FLOVENT HFA
申请号021433产品号001
活性成分FLUTICASONE PROPIONATE市场状态处方药
剂型或给药途径AEROSOL, METERED;INHALATION规格0.22MG/INH
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/05/14申请机构GLAXO GROUP LTD DBA GLAXOSMITHKLINE