美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=FELODIPINE"
符合检索条件的记录共33
4 页 当前第 1 页  下一页 最后一页 返回检索页
1药品名称FELODIPINE
申请号075896产品号001
活性成分FELODIPINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格2.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/11/02申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
2药品名称FELODIPINE
申请号075896产品号002
活性成分FELODIPINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/11/02申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
3药品名称FELODIPINE
申请号075896产品号003
活性成分FELODIPINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格10MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/11/02申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
4药品名称FELODIPINE
申请号078855产品号001
活性成分FELODIPINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格2.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/04/17申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
5药品名称FELODIPINE
申请号078855产品号002
活性成分FELODIPINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/04/17申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
6药品名称FELODIPINE
申请号078855产品号003
活性成分FELODIPINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格10MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/04/17申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
7药品名称FELODIPINE
申请号090365产品号001
活性成分FELODIPINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格2.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/12/17申请机构GLENMARK GENERICS LTD
8药品名称FELODIPINE
申请号090365产品号002
活性成分FELODIPINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/12/17申请机构GLENMARK GENERICS LTD
9药品名称FELODIPINE
申请号090365产品号003
活性成分FELODIPINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格10MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/12/17申请机构GLENMARK GENERICS LTD
10药品名称FELODIPINE
申请号091200产品号001
活性成分FELODIPINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格2.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/12/13申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD