美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=CHOLESTYRAMINE"
符合检索条件的记录共18
2 页 当前第 1 页  下一页 最后一页 返回检索页
1药品名称CHOLESTYRAMINE
申请号074347产品号001
活性成分CHOLESTYRAMINE市场状态停止上市
剂型或给药途径POWDER;ORAL规格EQ 4GM RESIN/PACKET
治疗等效代码参比药物
批准日期1998/05/28申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
2药品名称CHOLESTYRAMINE
申请号074347产品号002
活性成分CHOLESTYRAMINE市场状态停止上市
剂型或给药途径POWDER;ORAL规格EQ 4GM RESIN/SCOOPFUL
治疗等效代码参比药物
批准日期1998/05/28申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
3药品名称CHOLESTYRAMINE LIGHT
申请号074348产品号001
活性成分CHOLESTYRAMINE市场状态停止上市
剂型或给药途径POWDER;ORAL规格EQ 4GM RESIN/PACKET
治疗等效代码参比药物
批准日期1998/05/28申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
4药品名称CHOLESTYRAMINE LIGHT
申请号074348产品号002
活性成分CHOLESTYRAMINE市场状态停止上市
剂型或给药途径POWDER;ORAL规格EQ 4GM RESIN/SCOOPFUL
治疗等效代码参比药物
批准日期1998/05/28申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
5药品名称CHOLESTYRAMINE
申请号074554产品号001
活性成分CHOLESTYRAMINE市场状态停止上市
剂型或给药途径POWDER;ORAL规格EQ 4GM RESIN/PACKET
治疗等效代码参比药物
批准日期1996/10/02申请机构ANI PHARMACEUTICALS INC
6药品名称CHOLESTYRAMINE
申请号074554产品号002
活性成分CHOLESTYRAMINE市场状态停止上市
剂型或给药途径POWDER;ORAL规格EQ 4GM RESIN/SCOOPFUL
治疗等效代码参比药物
批准日期1996/10/02申请机构ANI PHARMACEUTICALS INC
7药品名称CHOLESTYRAMINE LIGHT
申请号074555产品号001
活性成分CHOLESTYRAMINE市场状态停止上市
剂型或给药途径POWDER;ORAL规格EQ 4GM RESIN/PACKET
治疗等效代码参比药物
批准日期1998/09/30申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
8药品名称CHOLESTYRAMINE LIGHT
申请号074555产品号002
活性成分CHOLESTYRAMINE市场状态停止上市
剂型或给药途径POWDER;ORAL规格EQ 4GM RESIN/SCOOPFUL
治疗等效代码参比药物
批准日期1998/09/30申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
9药品名称CHOLESTYRAMINE
申请号074557产品号001
活性成分CHOLESTYRAMINE市场状态处方药
剂型或给药途径POWDER;ORAL规格EQ 4GM RESIN/PACKET
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1996/08/15申请机构SANDOZ INC
10药品名称CHOLESTYRAMINE
申请号074557产品号002
活性成分CHOLESTYRAMINE市场状态处方药
剂型或给药途径POWDER;ORAL规格EQ 4GM RESIN/SCOOPFUL
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1996/08/15申请机构SANDOZ INC