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11	药品名称	ARIPIPRAZOLE
	申请号	078612	产品号	002
	活性成分	ARIPIPRAZOLE	市场状态	暂时批准
	剂型或给药途径	TABLET, ORALLY DISINTEGRATING; ORAL	规格	15MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	BARR LABS INC
12	药品名称	ARIPIPRAZOLE
	申请号	078612	产品号	003
	活性成分	ARIPIPRAZOLE	市场状态	暂时批准
	剂型或给药途径	TABLET, ORALLY DISINTEGRATING; ORAL	规格	20MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	BARR LABS INC
13	药品名称	ARIPIPRAZOLE
	申请号	078612	产品号	004
	活性成分	ARIPIPRAZOLE	市场状态	暂时批准
	剂型或给药途径	TABLET; ORALLY DISINTEGRATING	规格	30MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	BARR LABS INC
14	药品名称	ARIPIPRAZOLE
	申请号	078613	产品号	001
	活性成分	ARIPIPRAZOLE	市场状态	暂时批准
	剂型或给药途径	TABLET; ORAL	规格	2MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	BARR LABS INC
15	药品名称	ARIPIPRAZOLE
	申请号	078613	产品号	002
	活性成分	ARIPIPRAZOLE	市场状态	暂时批准
	剂型或给药途径	TABLET; ORAL	规格	5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	BARR LABS INC
16	药品名称	ARIPIPRAZOLE
	申请号	078613	产品号	003
	活性成分	ARIPIPRAZOLE	市场状态	暂时批准
	剂型或给药途径	TABLET; ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	BARR LABS INC
17	药品名称	ARIPIPRAZOLE
	申请号	078613	产品号	004
	活性成分	ARIPIPRAZOLE	市场状态	暂时批准
	剂型或给药途径	TABLET; ORAL	规格	15MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	BARR LABS INC
18	药品名称	ARIPIPRAZOLE
	申请号	078613	产品号	005
	活性成分	ARIPIPRAZOLE	市场状态	暂时批准
	剂型或给药途径	TABLET; ORAL	规格	20MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	BARR LABS INC
19	药品名称	ARIPIPRAZOLE
	申请号	078613	产品号	006
	活性成分	ARIPIPRAZOLE	市场状态	暂时批准
	剂型或给药途径	TABLET; ORAL	规格	30MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	BARR LABS INC
20	药品名称	ARIPIPRAZOLE
	申请号	078614	产品号	001
	活性成分	ARIPIPRAZOLE	市场状态	暂时批准
	剂型或给药途径	TABLET; ORAL	规格	5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	SUN PHARMA GLOBAL

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