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1	药品名称	EPOGEN/PROCRIT
	申请号	103234	产品号	001
	活性成分	EPOETIN ALFA	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	VIAL; SINGLE-USE	规格	10,000U/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	AMGEN
2	药品名称	EPOGEN/PROCRIT
	申请号	103234	产品号	002
	活性成分	EPOETIN ALFA	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	VIAL; MULTIDOSE	规格	20,000U/2ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	AMGEN
3	药品名称	EPOGEN/PROCRIT
	申请号	103234	产品号	003
	活性成分	EPOETIN ALFA	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	VIAL; MULTIDOSE	规格	20,000/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	AMGEN
4	药品名称	EPOGEN/PROCRIT
	申请号	103234	产品号	004
	活性成分	EPOETIN ALFA	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	VIAL; SINGLE-USE	规格	2,000U/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	AMGEN
5	药品名称	EPOGEN/PROCRIT
	申请号	103234	产品号	005
	活性成分	EPOETIN ALFA	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	VIAL; SINGLE-USE	规格	3,000U/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	AMGEN
6	药品名称	EPOGEN/PROCRIT
	申请号	103234	产品号	006
	活性成分	EPOETIN ALFA	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	VIAL; SINGLE-USE	规格	40,000U/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	AMGEN
7	药品名称	EPOGEN/PROCRIT
	申请号	103234	产品号	007
	活性成分	EPOETIN ALFA	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	VIAL; SINGLE-USE	规格	4,000U/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	AMGEN

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