美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=DULOXETINE HYDROCHLORIDE
符合检索条件的记录共58
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1药品名称DULOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号090669产品号001
活性成分DULOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED RELEASE; ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构IMPAX LABS INC
2药品名称DULOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号090669产品号002
活性成分DULOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED RELEASE; ORAL规格EQ 30MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构IMPAX LABS INC
3药品名称DULOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号090669产品号003
活性成分DULOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED RELEASE; ORAL规格EQ 60MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构IMPAX LABS INC
4药品名称DULOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号090694产品号001
活性成分DULOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/12/11申请机构LUPIN LTD
5药品名称DULOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号090694产品号002
活性成分DULOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格EQ 30MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/12/11申请机构LUPIN LTD
6药品名称DULOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号090694产品号003
活性成分DULOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格EQ 40MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2013/12/11申请机构LUPIN LTD
7药品名称DULOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号090694产品号004
活性成分DULOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格EQ 60MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/12/11申请机构LUPIN LTD
8药品名称DULOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号090723产品号001
活性成分DULOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/12/11申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
9药品名称DULOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号090723产品号002
活性成分DULOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格EQ 30MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/12/11申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
10药品名称DULOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号090723产品号003
活性成分DULOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格EQ 60MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/12/11申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD