药品注册申请号：208232
申请类型：NDA (新药申请)
申请人：CHIESI
申请人全名：CHIESI FARMACEUTICI SPA
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 MYCAPSSA OCTREOTIDE ACETATE CAPSULE, DELAYED RELEASE;ORAL EQ 20MG BASE Yes Yes None 2020/06/26 2020/06/26 Prescription
批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级；罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2020/06/26 ORIG-1（原始申请） Approval Type 5 - New Formulation or New Manufacturer STANDARD ;Orphan
与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
001 10238709 2036/02/03 U-2857 2020/07/23 PDF格式
10695397 2036/02/03 U-2857 2020/07/23 PDF格式
11052126 2036/02/03 U-2857 2021/07/22 PDF格式
11141457 2040/12/28 U-3232 2021/11/04 PDF格式
11338011 2036/02/03 U-2857 2022/06/22 PDF格式
11510963 2036/02/03 U-2857 2022/12/19 PDF格式
11857595 2036/02/03 U-3784 2024/01/31 PDF格式
11890316 2040/12/28 U-3232 2024/03/05 PDF格式
11969471 2029/09/17 Y 2024/04/30 PDF格式
8329198 2029/09/17 Y 2020/07/23 PDF格式
8535695 2029/09/17 U-2857 2020/07/23 PDF格式
9265812 2029/09/17 Y 2020/07/23 PDF格式
9566246 2029/09/17 Y 2020/07/23 PDF格式
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
001 ODE-474 2027/06/26
001 NP 2023/06/26**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品治疗等效的药品
本品无治疗等效药品
更多信息
药品NDC数据与药品包装、标签说明书
参考引用1
参考引用2
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