药品注册申请号：204824
申请类型：NDA (新药申请)
申请人：OTTER PHARMS
申请人全名：OTTER PHARMACEUTICALS LLC
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 OTREXUP METHOTREXATE SOLUTION;SUBCUTANEOUS 10MG/0.4ML (10MG/0.4ML) Yes Yes None 2013/10/11 2013/10/11 Prescription
002 OTREXUP METHOTREXATE SOLUTION;SUBCUTANEOUS 15MG/0.4ML (15MG/0.4ML) Yes Yes None 2013/10/11 Prescription
003 OTREXUP METHOTREXATE SOLUTION;SUBCUTANEOUS 20MG/0.4ML (20MG/0.4ML) Yes Yes None 2013/10/11 Prescription
004 OTREXUP METHOTREXATE SOLUTION;SUBCUTANEOUS 25MG/0.4ML (25MG/0.4ML) Yes Yes None 2013/10/11 Prescription
005 OTREXUP METHOTREXATE SOLUTION;SUBCUTANEOUS 7.5MG/0.4ML (7.5MG/0.4ML) Yes No None 2014/11/07 Discontinued
006 OTREXUP METHOTREXATE SOLUTION;SUBCUTANEOUS 12.5MG/0.4ML (12.5MG/0.4ML) Yes Yes None 2016/03/24 Prescription
007 OTREXUP METHOTREXATE SOLUTION;SUBCUTANEOUS 17.5MG/0.4ML (17.5MG/0.4ML) Yes Yes None 2016/03/24 Prescription
008 OTREXUP METHOTREXATE SOLUTION;SUBCUTANEOUS 22.5MG/0.4ML (22.5MG/0.4ML) Yes Yes None 2016/03/24 Prescription
009 OTREXUP PFS METHOTREXATE SOLUTION;SUBCUTANEOUS 10MG/0.4ML (10MG/0.4ML) Yes No None 2017/05/31 Discontinued
010 OTREXUP PFS METHOTREXATE SOLUTION;SUBCUTANEOUS 15MG/0.6ML (15MG/0.6ML) Yes No None 2017/05/31 Discontinued
011 OTREXUP PFS METHOTREXATE SOLUTION;SUBCUTANEOUS 17.5MG/0.7ML (17.5MG/0.7ML) Yes No None 2017/05/31 Discontinued
012 OTREXUP PFS METHOTREXATE SOLUTION;SUBCUTANEOUS 20MG/0.8ML (20MG/0.8ML) Yes No None 2017/05/31 Discontinued
013 OTREXUP PFS METHOTREXATE SOLUTION;SUBCUTANEOUS 22.5MG/0.9ML (22.5MG/0.9ML) Yes No None 2017/05/31 Discontinued
014 OTREXUP PFS METHOTREXATE SOLUTION;SUBCUTANEOUS 25MG/ML (25MG/ML) Yes No None 2017/05/31 Discontinued
批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级；罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2019/12/26 SUPPL-10（补充） Approval Labeling STANDARD
2019/06/19 SUPPL-9（补充） Approval Labeling STANDARD
2018/03/15 SUPPL-8（补充） Approval Labeling STANDARD
2017/05/31 SUPPL-6（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2017/01/11 SUPPL-5（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2016/03/24 SUPPL-4（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2014/11/07 SUPPL-3（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2014/10/08 SUPPL-2（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2014/10/07 SUPPL-1（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2013/10/11 ORIG-2（原始申请） Approval Efficacy STANDARD
2013/10/11 ORIG-1（原始申请） Approval Type 5 - New Formulation or New Manufacturer STANDARD
与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
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与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
无
与本品治疗等效的药品
本品无治疗等效药品
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药品NDC数据与药品包装、标签说明书
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参考引用2
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