药品注册申请号：203469
申请类型：NDA (新药申请)
申请人：TAKEDA PHARMS USA
申请人全名：TAKEDA PHARMACEUTICALS USA INC
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 ICLUSIG PONATINIB HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL EQ 15MG BASE Yes No None 2012/12/14 2012/12/14 Prescription
002 ICLUSIG PONATINIB HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL EQ 45MG BASE Yes Yes None 2012/12/14 Prescription
003 ICLUSIG PONATINIB HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL EQ 30MG BASE Yes No None 2015/04/23 Prescription
004 ICLUSIG PONATINIB HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL EQ 10MG BASE Yes No None 2020/12/18 Prescription
批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级；罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2024/03/19 SUPPL-37（补充） Approval Efficacy PRIORITY ;Orphan
2022/02/15 SUPPL-35（补充） Approval Efficacy STANDARD ;Orphan
2020/12/18 SUPPL-34（补充） Approval Efficacy PRIORITY ;Orphan
2020/07/10 SUPPL-33（补充） Approval Labeling STANDARD ;Orphan
2020/06/17 SUPPL-32（补充） Approval Labeling STANDARD ;Orphan
2020/01/10 SUPPL-31（补充） Approval Labeling STANDARD ;Orphan
2018/10/18 SUPPL-30（补充） Approval Labeling STANDARD ;Orphan
2018/05/29 SUPPL-29（补充） Approval REMS N/A
2017/12/20 SUPPL-28（补充） Approval Labeling STANDARD ;Orphan
2017/12/20 SUPPL-27（补充） Approval Labeling STANDARD
2016/11/28 SUPPL-22（补充） Approval Efficacy STANDARD ;Orphan
2016/09/07 SUPPL-24（补充） Approval Labeling STANDARD ;Orphan
2016/08/31 SUPPL-23（补充） Approval Labeling STANDARD ;Orphan
2016/06/02 SUPPL-21（补充） Approval Efficacy STANDARD ;Orphan
2015/12/02 SUPPL-20（补充） Approval Labeling STANDARD ;Orphan
2015/12/01 SUPPL-19（补充） Approval Manufacturing (CMC) PRIORITY
2015/08/24 SUPPL-18（补充） Approval Manufacturing (CMC) PRIORITY
2015/05/20 SUPPL-15（补充） Approval Manufacturing (CMC) PRIORITY
2015/04/23 SUPPL-17（补充） Approval Manufacturing (CMC) PRIORITY
2015/04/17 SUPPL-16（补充） Approval Manufacturing (CMC) PRIORITY
2015/02/03 SUPPL-14（补充） Approval Manufacturing (CMC) PRIORITY
2015/01/20 SUPPL-13（补充） Approval Manufacturing (CMC) PRIORITY
2014/09/09 SUPPL-12（补充） Approval Manufacturing (CMC) PRIORITY
2014/08/15 SUPPL-11（补充） Approval Manufacturing (CMC) PRIORITY
2014/07/30 SUPPL-10（补充） Approval Manufacturing (CMC) PRIORITY
2014/07/24 SUPPL-9（补充） Approval Labeling STANDARD ;Orphan
2014/03/27 SUPPL-6（补充） Approval Manufacturing (CMC) PRIORITY
2014/01/30 SUPPL-4（补充） Approval Manufacturing (CMC) PRIORITY
2013/12/20 SUPPL-8（补充） Approval REMS N/A ;Orphan
2013/12/20 SUPPL-7（补充） Approval Labeling
2013/08/12 SUPPL-3（补充） Approval Manufacturing (CMC) PRIORITY
2013/06/25 SUPPL-2（补充） Approval Manufacturing (CMC) PRIORITY
2012/12/14 ORIG-1（原始申请） Approval Type 1 - New Molecular Entity PRIORITY ;Orphan
与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
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001 9029533 2026/12/22 U-1283 U-836 U-1699 U-1700 U-1701 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
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与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
001 I-934 2027/03/19
002 I-934 2027/03/19
003 I-934 2027/03/19
004 I-934 2027/03/19
001 I-849 2023/12/18**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
NCE 2017/12/14**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
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003 I-849 2023/12/18**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
NCE 2017/12/14**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
ODE 2019/12/14**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
ODE-35 2019/12/14**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
004 I-849 2023/12/18**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品治疗等效的药品
本品无治疗等效药品
更多信息
药品NDC数据与药品包装、标签说明书
参考引用1
参考引用2
©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database