药品注册申请号：020378
申请类型：BLA (生物制品许可申请)
申请人：EMD SERONO
申请人全名：--
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 GONAL-F FOLLITROPIN ALFA/BETA INJECTABLE;SUBCUTANEOUS 75 IU/VIAL No No None 1997/09/29 -- Discontinued
002 GONAL-F FOLLITROPIN ALFA/BETA INJECTABLE;SUBCUTANEOUS 150 IU/VIAL No No None -- Discontinued
003 GONAL-F FOLLITROPIN ALFA/BETA INJECTABLE;SUBCUTANEOUS 37.5 IU/VIAL No No None -- Discontinued
004 GONAL-F FOLLITROPIN ALFA/BETA INJECTABLE;SUBCUTANEOUS 1,050 IU/VIAL No No None -- Prescription
005 GONAL-F FOLLITROPIN ALFA/BETA INJECTABLE;SUBCUTANEOUS 450 IU/VIAL No No None -- Prescription
批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级；罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2023/11/21 SUPPL-84（补充） Approval Labeling STANDARD ;Orphan
2020/12/31 SUPPL-75（补充） Approval Labeling STANDARD
2020/12/31 SUPPL-67（补充） Approval Labeling STANDARD
2020/12/31 SUPPL-45（补充） Approval Labeling UNKNOWN
2016/11/15 SUPPL-72（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2016/02/29 SUPPL-58（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2015/11/19 SUPPL-43（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2015/03/03 SUPPL-69（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2015/02/09 SUPPL-68（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2014/08/11 SUPPL-65（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2014/01/30 SUPPL-61（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2013/12/19 SUPPL-64（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2013/12/11 SUPPL-63（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2013/09/20 SUPPL-62（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2013/08/13 SUPPL-42（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2013/04/04 SUPPL-60（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2013/02/26 SUPPL-59（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2013/02/20 SUPPL-57（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2013/02/19 SUPPL-56（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2013/02/15 SUPPL-53（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2013/02/14 SUPPL-55（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2013/02/08 SUPPL-54（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2013/02/06 SUPPL-50（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2013/01/31 SUPPL-52（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2013/01/23 SUPPL-51（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2013/01/18 SUPPL-47（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2004/03/25 SUPPL-15（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2003/07/16 SUPPL-29（补充） Approval Labeling STANDARD
2003/07/16 SUPPL-26（补充） Approval Labeling STANDARD
2002/10/16 SUPPL-21（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2002/10/08 SUPPL-20（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2002/10/07 SUPPL-19（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2002/07/15 SUPPL-17（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2001/07/23 SUPPL-14（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2001/03/26 SUPPL-13（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2001/02/28 SUPPL-9（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2000/11/08 SUPPL-11（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2000/10/26 SUPPL-12（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2000/08/31 SUPPL-10（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2000/05/25 SUPPL-3（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2000/05/24 SUPPL-6（补充） Approval Efficacy STANDARD
2000/01/05 SUPPL-8（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2000/01/05 SUPPL-5（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
1999/11/22 SUPPL-7（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
1999/06/23 SUPPL-4（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
1998/11/10 SUPPL-2（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
1998/09/18 SUPPL-1（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
1997/09/29 ORIG-1（原始申请） Approval Type 3 - New Dosage Form STANDARD
与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
001 5767251 2015/06/16 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
002 5767251 2015/06/16 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
003 5767251 2015/06/16 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
004 5767067 2015/06/16 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
5767251 2015/06/16 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
7563763 2019/08/23 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
005 5767067 2015/06/16 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
5767251 2015/06/16 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
7563763 2019/08/23 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
001 ODE 2007/05/24**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
002 ODE 2007/05/24**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
003 ODE 2007/05/24**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
004 ODE 2007/05/24**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
005 ODE 2007/05/24**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品治疗等效的药品
本品无治疗等效药品
更多信息
药品NDC数据与药品包装、标签说明书
参考引用1
参考引用2
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