美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=INH"
商品名 申请号 产品号 申请类型 活性成分 剂型/给药途径 规格/剂量 RLD RS 申请号原始批准/暂定批准日期 产品号批准日期 申请人 市场状态
INH 080935 001 ANDA ISONIAZID TABLET;ORAL 300MG No No -- Approved Prior to Jan 1, 1982 NOVARTIS Discontinued
WIXELA INHUB 208891 001 ANDA FLUTICASONE PROPIONATE; SALMETEROL XINAFOATE POWDER;INHALATION 0.1MG/INH;EQ 0.05MG BASE/INH No No 2019/01/30 2019/01/30 MYLAN Prescription
WIXELA INHUB 208891 002 ANDA FLUTICASONE PROPIONATE; SALMETEROL XINAFOATE POWDER;INHALATION 0.25MG/INH;EQ 0.05MG BASE/INH No No 2019/01/30 2019/01/30 MYLAN Prescription
WIXELA INHUB 208891 003 ANDA FLUTICASONE PROPIONATE; SALMETEROL XINAFOATE POWDER;INHALATION 0.5MG/INH;EQ 0.05MG BASE/INH No No 2019/01/30 2019/01/30 MYLAN Prescription
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