美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE
符合检索条件的记录共19
2 页 当前第 1 页  下一页 最后一页 返回检索页
1药品名称DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE
申请号077846产品号001
活性成分DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC规格EQ 2% BASE
治疗等效代码AT参比药物
批准日期2008/10/28申请机构HI TECH PHARMACAL CO INC
2药品名称DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE AND TIMOLOL MALEATE
申请号077847产品号001
活性成分DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE; TIMOLOL MALEATE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC规格EQ 2% BASE;EQ 0.5% BASE
治疗等效代码AT参比药物
批准日期2008/10/28申请机构HI TECH PHARMACAL CO INC
3药品名称DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE AND TIMOLOL MALEATE
申请号078201产品号001
活性成分DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE; TIMOLOL MALEATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC规格EQ 2% BASE;EQ 0.5% BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/10/28申请机构APOTEX INC
4药品名称DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE
申请号078395产品号001
活性成分DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC规格EQ 2% BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/10/28申请机构APOTEX INC
5药品名称DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE AND TIMOLOL MALEATE
申请号078704产品号001
活性成分DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE; TIMOLOL MALEATE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC规格EQ 2% BASE;EQ 0.5% BASE
治疗等效代码AT参比药物
批准日期2009/09/28申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
6药品名称DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE
申请号078748产品号001
活性成分DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC规格EQ 2% BASE
治疗等效代码AT参比药物
批准日期2008/11/06申请机构SANDOZ CANADA INC
7药品名称DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE AND TIMOLOL MALEATE
申请号078749产品号001
活性成分DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE; TIMOLOL MALEATE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC规格EQ 2% BASE;EQ 0.5% BASE
治疗等效代码AT参比药物
批准日期2008/11/06申请机构SANDOZ INC
8药品名称DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE
申请号078756产品号001
活性成分DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC规格EQ 2% BASE
治疗等效代码AT参比药物
批准日期2008/12/04申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
9药品名称DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE
申请号078981产品号001
活性成分DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC规格EQ 2% BASE
治疗等效代码AT参比药物
批准日期2009/04/13申请机构ALCON PHARMACEUTICALS LTD
10药品名称DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE
申请号079186产品号001
活性成分DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC规格EQ 2% BASE
治疗等效代码AT参比药物
批准日期2009/11/18申请机构LUITPOLD PHARMACEUTICALS INC