共 3 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | DEXTROSE 2.5% AND SODIUM CHLORIDE 0.45% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 016697 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXTROSE; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 2.5GM/100ML;450MG/100ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP
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| 2 | 药品名称 | DIANEAL 137 W/ DEXTROSE 2.5% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 017512 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CALCIUM CHLORIDE; DEXTROSE; MAGNESIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE; SODIUM LACTATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INTRAPERITONEAL | 规格 | 25.7MG/100ML;2.5GM/100ML;15.2MG/100ML;567MG/100ML;392MG/100ML |
| 治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP
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| 3 | 药品名称 | DIANEAL PD-2 W/ DEXTROSE 2.5% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 017512 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | CALCIUM CHLORIDE; DEXTROSE; MAGNESIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE; SODIUM LACTATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INTRAPERITONEAL | 规格 | 25.7MG/100ML;2.5GM/100ML;5.08MG/100ML;538MG/100ML;448MG/100ML |
| 治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP
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| 4 | 药品名称 | DIANEAL PD-1 W/ DEXTROSE 2.5% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 017512 | 产品号 | 008 |
| 活性成分 | CALCIUM CHLORIDE; DEXTROSE; MAGNESIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE; SODIUM LACTATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INTRAPERITONEAL | 规格 | 25.7MG/100ML;2.5GM/100ML;15.2MG/100ML;567MG/100ML;392MG/100ML |
| 治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/07/09 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP
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| 5 | 药品名称 | DEXTROSE 2.5% AND SODIUM CHLORIDE 0.45% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 018030 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXTROSE; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 2.5GM/100ML;450MG/100ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC
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| 6 | 药品名称 | DEXTROSE 2.5% AND SODIUM CHLORIDE 0.45% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 018096 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXTROSE; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 2.5GM/100ML;450MG/100ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 7 | 药品名称 | DEXTROSE 2.5% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 018358 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXTROSE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 2.5GM/100ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC
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| 8 | 药品名称 | DEXTROSE 2.5% AND SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 018376 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXTROSE; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 2.5GM/100ML;900MG/100ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC
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| 9 | 药品名称 | DELFLEX W/ DEXTROSE 2.5% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 018379 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CALCIUM CHLORIDE; DEXTROSE; MAGNESIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE; SODIUM LACTATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INTRAPERITONEAL | 规格 | 25.7MG/100ML;2.5GM/100ML;15.2MG/100ML;567MG/100ML;392MG/100ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | FRESENIUS MEDICAL CARE NORTH AMERICA
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| 10 | 药品名称 | DELFLEX-LM W/ DEXTROSE 2.5% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 018379 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | CALCIUM CHLORIDE; DEXTROSE; MAGNESIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE; SODIUM LACTATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INTRAPERITONEAL | 规格 | 25.7MG/100ML;2.5GM/100ML;5.08MG/100ML;538MG/100ML;448MG/100ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/07/07 | 申请机构 | FRESENIUS MEDICAL CARE NORTH AMERICA
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