美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE
符合检索条件的记录共35
4 页 当前第 1 页  下一页 最后一页 返回检索页
1药品名称CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE
申请号071611产品号001
活性成分CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1989/05/03申请机构ACTAVIS LABORATORIES FL INC
2药品名称CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE
申请号071611产品号002
活性成分CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2006/02/03申请机构ACTAVIS LABORATORIES FL INC
3药品名称CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE
申请号071611产品号003
活性成分CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格7.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2006/02/03申请机构ACTAVIS LABORATORIES FL INC
4药品名称CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE
申请号072854产品号001
活性成分CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1991/11/19申请机构UPSHER-SMITH LABORATORIES INC
5药品名称CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE
申请号072854产品号002
活性成分CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/02/03申请机构UPSHER-SMITH LABORATORIES INC
6药品名称CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE
申请号073143产品号001
活性成分CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1991/11/27申请机构WATSON LABORATORIES INC
7药品名称CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE
申请号073144产品号001
活性成分CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1991/05/30申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
8药品名称CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE
申请号073144产品号002
活性成分CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2006/02/03申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
9药品名称CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE
申请号073144产品号003
活性成分CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格7.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/03/25申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
10药品名称CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE
申请号073541产品号001
活性成分CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1995/05/23申请机构FRONTIDA BIOPHARM INC