美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=CORTONE
符合检索条件的记录共9
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1药品名称CORTONE
申请号007110产品号002
活性成分CORTISONE ACETATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格25MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构MERCK AND CO INC
2药品名称CORTONE
申请号007110产品号003
活性成分CORTISONE ACETATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格50MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构MERCK AND CO INC
3药品名称CORTONE
申请号007750产品号003
活性成分CORTISONE ACETATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构MERCK AND CO INC
4药品名称HYDROCORTONE
申请号008228产品号001
活性成分HYDROCORTISONE ACETATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格25MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构MERCK AND CO INC
5药品名称HYDROCORTONE
申请号008228产品号004
活性成分HYDROCORTISONE ACETATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格50MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构MERCK AND CO INC
6药品名称HYDROCORTONE
申请号008506产品号007
活性成分HYDROCORTISONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构MERCK AND CO INC
7药品名称HYDROCORTONE
申请号008506产品号011
活性成分HYDROCORTISONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构MERCK AND CO INC
8药品名称HYDROCORTONE
申请号009018产品号003
活性成分HYDROCORTISONE ACETATE市场状态停止上市
剂型或给药途径OINTMENT;OPHTHALMIC, OTIC规格1.5%
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构MERCK AND CO INC
9药品名称HYDROCORTONE
申请号012052产品号001
活性成分HYDROCORTISONE SODIUM PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 50MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构MERCK AND CO INC