美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=CLOXACILLIN SODIUM
符合检索条件的记录共12
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1药品名称CLOXACILLIN SODIUM
申请号061452产品号001
活性成分CLOXACILLIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 250MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
2药品名称CLOXACILLIN SODIUM
申请号061452产品号002
活性成分CLOXACILLIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 500MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
3药品名称DICLOXACILLIN SODIUM
申请号061454产品号001
活性成分DICLOXACILLIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 250MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SANDOZ INC
4药品名称DICLOXACILLIN SODIUM
申请号061454产品号002
活性成分DICLOXACILLIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 125MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SANDOZ INC
5药品名称DICLOXACILLIN SODIUM
申请号061454产品号003
活性成分DICLOXACILLIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 500MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SANDOZ INC
6药品名称DICLOXACILLIN SODIUM
申请号061455产品号001
活性成分DICLOXACILLIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格EQ 62.5MG BASE/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
7药品名称CLOXACILLIN SODIUM
申请号062240产品号001
活性成分CLOXACILLIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 250MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
8药品名称CLOXACILLIN SODIUM
申请号062240产品号002
活性成分CLOXACILLIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 500MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
9药品名称CLOXACILLIN SODIUM
申请号062268产品号001
活性成分CLOXACILLIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径FOR SOLUTION;ORAL规格EQ 125MG BASE/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
10药品名称DICLOXACILLIN SODIUM
申请号062286产品号001
活性成分DICLOXACILLIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 250MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1982/06/03申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC